PFA-fixed Hsp6Osp-loaded dendritic cells as a vaccine for the control of mouse experimental allergic encephalomyelitis

摘要

我们证明了装载 Hsp60sp 的不成熟的树枝状的房间(DC/sp ) 能由导致 Qa-1-restricted CD8 + T 保护老鼠免受试验性的过敏脑脊髓炎(EAE ) 的正式就职的伤害规章(Treg ) 房间。在 Qa-1 和 Hsp60sp 之间的有约束力的半衰期是特别地短的并且导致显著地减少的不稳定的 Qa-1/peptide 建筑群这种痘的功效。阻止 Qa-1/Hsp60sp 复杂分离，我们利用了 paraformaldehyde (PFA ) 稳定 Qa-1/Hsp60sp 建筑群的形成并且作为一支疫苗最大化 DC/sp 的函数控制自体免疫的疾病的固定。与非修理的 DC/sp 相比，固定 DC/sp (FDC/sp ) 显示了一个提高的能力激活 Qa-1-restricted Hsp60sp 特定的 CD8 + 在 vitro 的 T 房间和在 vivo 的阻止的 EAE。重要地， FDC/sp 在 4 ° 为 72h 维持了有免疫力的活动追随者 cryopreservation 1 个星期或在存储以后； C。这些结果显示那 PFA 固定能由在 DC/sp 的表面上改进 Qa-1/Hsp60sp 建筑群的稳定性支撑或增加 DC/sp 的功效。另外， PFA 固定为 DC/sp 存储，运输和申请创造一扇时间窗户。我们的数据为自体免疫的疾病的预防和治疗作为一支疫苗建议 FDC/sp 的潜在的临床的使用。