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袁国正; 王向东; 薛孔玲;
武汉大学化学系;
硼烷化合物; 合成; 杂芳核硼化物;
机译:通过镍催化芳基卤化物与5-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基)-5-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的硼化反应合成芳基三硼酸酯
机译:N- [3,5-双(4,4,5,5-四甲基-1,3> 2-二氧杂硼硼烷-2-基)苯基] -N-乙基亚硝基酰胺和N- [3,5的合成及晶体结构-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基] -N-异丙基亚硝基酰胺
机译:1,6-双(三甲基甲硅烷基)-六-3-烯-1,5-二炔对三乙基硼烷,三烯丙基硼烷和1-Boraadamantane的反应性:4-亚甲基-3-硼基十二烷金刚烷衍生物的第一个分子结构和前6个,8-双杂双环[2.2.2]辛-2-烯基
机译:2-氯-4,6-二苯苄氧基-1,3,5-三嗪和N-(4,6-二苄氧基-1,3,5-三嗪基-2)四氟硼硼酸铵作为溶液中肽合成的高效偶联试剂
机译:功能化的有机三氟硼酸酯:合成与反应性。芳基-和杂芳基三氟硼酸酯与芳基-和杂芳基三氟甲磺酸酯的I.Suzuki-Miyaura反应。二。含羟基的三氟硼酸盐的氧化。三,三氟硼硼酸同戊烯酸钾的Suzuki-Miyaura反应。 IV。研发有机三氟硼酸盐的HRMS方法
机译:钯催化的超稳定的2-芳基-13-二氢-1H-苯并d 132-二氮杂硼硼烷化合物与芳基溴化物的交叉偶联反应:制备不对称联芳基的直接方法
机译:铱催化的芳烃和杂芳烃的CH硼化反应:1-氯-3-碘-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯和2-(4, 4,5,5,-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)吲哚
机译:Enolboration-1。二环己基氯硼烷/三乙胺作为酮和其他羰基衍生物的促进剂的便利试剂
机译:可用作硼化剂的新的氨基硼烷衍生物,例如用于制备芳基硼烷,2-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷,芳基硼酸和B,B-二芳基-氨基硼烷
机译:2-烷氧基-4,6-BIS [4-(2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪,2-芳氧基-4的合成和用作紫外吸收剂6-BIS [4-(2H-苯并三酚-2-YL)-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪,2-烷氧基-4,6-BIS [4-(二甲基氨基)苯胺基] -1,3 ,5-三嗪和2-芳基-4,6-BIS [4-(二甲基氨基)苯胺基] -1,3,5-三嗪
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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