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黄灿灿; 李丽洁; 陈树森; 金韶华; 袁柳; 陈腾霄;
北京理工大学,材料科学与工程学院,北京,100081;
物理化学; β-HMX; 分子动力学模拟; 结合能; 包覆;
机译:3-硝基-1,2,4-三唑衍生物与烷基化剂的反应。 5.由1-烷基和4,5-二烷基-3-硝基-1选择性合成1,4-二烷基-和1,4,5-三烷基-3-硝基-1,2,4-三唑鎓盐, 2,4-三唑和硫酸二烷基酯
机译:2,4-二氢-2,4,5-三硝基-3H-1,2,4-三唑-3-酮(DTNTO)的合成,表征和热解:3-硝基-1,2,4的新衍生物-三唑-5-酮(NTO)
机译:2- {4'-((4“-硝基苯甲氧基)-苯}}-1,3,4-恶二唑啉-5-噻吩,3- {4'-((4”-硝基苯甲氧基)-苯}}的合成及抑菌活性-苯基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮及其氨基甲酰化,S-烷基化,S-芳基化衍生物
机译:在NTO(3-硝基-1,2,4-三唑-5-一)和福索-7(1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯)与烷基异氰酸酯的反应
机译:群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 (ATO) 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 ( NTO) 降解 的微生物培养
机译:2,2'-[((E)-3-(4-硝基苯基)丙-2-烯-1,1-二基]双(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-一)
机译:三个3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-硫酮的晶体结构,包括4 - [(E) - (5-溴-2-羟基亚苄基)氨基] -3-甲基的第二多晶型-1H-1,2,4-三唑-5(4H) - 硫酮和4-氨基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5(4H) - 硫酮的再次胺化
机译:纯净和混合体系中3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮和氘代-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的光化学和热化学分解
机译:4-(4-(二甲基亚氨基)苄基亚胺基)-5-(4-硝基苯)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮,其表达[4-(4-(4-硝基)] [4(4) -(4-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醚的活性表达
机译:制备1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的方法包括将4,6-二羟基-5,5-二硝基-2-(二硝基亚甲基)-2,5-二氢嘧啶溶解,加热,保持在特定温度下。预设时间和冷却
机译:(1,5-C)嘧啶-2(3H)-硫酮化合物和2,2-二硫代双(5-烷氧基(1,2,4)三唑-(1,5-C)-嘧啶)及其用途制备2-氯磺酰基-5-烷氧基(1,2,4)三唑(1,5-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2(3H)-硫酮化合物和它们在制备2,2'-二硫代三唑并[1,5-c]-嘧啶)和2-氯磺酰酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑并[
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