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体外快速构建角膜内皮的初步研究

         

摘要

用培养的角膜内皮细胞在羊膜和去除Descemet膜的角膜基质体外快速构建角膜内皮组织.分离家兔角膜内皮细胞并传代,将2~4代的角膜内皮细胞以1×105~5×105/mL的浓度接种到去上皮的人羊膜和去除Descemet膜的兔角膜基质上,体外快速构建角膜内皮层.角膜内皮细胞在羊膜和去除Descemet膜的角膜基质上培养48h.细胞就可形成与在体角膜内皮类似的单层角膜内皮组织,并发现角膜基质透明度随着内皮细胞的增殖而逐渐增加的过程.以1×105~5×105/mL的浓度接种到去上皮的人羊膜和去除Descemet膜的兔角膜基质上,48 h可构建与在体角膜内皮类似的单层内皮组织.

著录项

  • 来源
    《西北农业学报》 |2009年第4期|33-37|共5页
  • 作者单位

    揄林学院;

    生命科学研究中心;

    陕西愉林;

    719000;

    西北农林科技大学;

    陕西省干细胞工程技术研究中心;

    陕西杨凌;

    712100;

    揄林学院;

    生命科学研究中心;

    陕西愉林;

    719000;

    西北农林科技大学;

    陕西省干细胞工程技术研究中心;

    陕西杨凌;

    712100;

    揄林学院;

    生命科学研究中心;

    陕西愉林;

    719000;

    西北农林科技大学;

    陕西省干细胞工程技术研究中心;

    陕西杨凌;

    712100;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 Q813.12;
  • 关键词

    组织工程; 角膜内皮细胞; 体外构建;

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