Cleveland State University;
机译:酪蛋白激酶2抑制剂CX-4945作为抗癌药物治疗人类血液系统恶性肿瘤
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:发现临床候选物1 - {[(2S,3S,4S)-3-乙基-4-氟-5-氧吡咯烷-2-基]甲氧基} -7-甲氧基异喹啉-6-甲酰胺(PF-06650833),有效的 ,白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)的选择性抑制剂,通过片段基于碎片的药物设计
机译:抗癌药物的蛋白质组学分析:新型抗癌药物Auy922产生蛋白质组学指纹,在结构不同的HSP90抑制剂之间高度保守
机译:elF4E抑制剂Briciclib(在013105上)在各种临床前癌症模型中均显示出强大的抗癌活性。
机译:酪蛋白激酶2抑制剂CX-4945作为抗癌药物治疗人类血液系统恶性肿瘤
机译:酪蛋白激酶2抑制剂CX-4945,作为治疗人血液恶性肿瘤的抗癌药物