The University of North Carolina at Chapel Hill;
机译:新型6,7-二取代-4-苯氧基喹啉衍生物作为潜在抗肿瘤药的设计,合成与构效关系
机译:抗增殖的1,3-二取代尿素衍生物的设计,合成及其构效关系。
机译:2,4-二取代嘧啶衍生物的设计,合成和构效关系(SAR)研究:胆碱酯酶和Abeta聚集抑制剂的双重活性。
机译:新型杀虫芳氧基二卤代丙烯衍生物的设计,合成及构效关系
机译:侧链修饰的碘甲状腺素的合成。加兰他敏衍生物的合成及其构效关系(SARS)。 (+)-Valyldetoxinine的全合成。戊通-1,4-内酯中环状缩醛和缩酮的合成及其机理。
机译:24-二取代嘧啶衍生物的设计合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:1,3-二取代-1H-吡唑-5(4H)-一和2-取代-3H-1,4-酞嗪-1,4-二酮的新型长链衍生物的合成,生物学筛选:构效关系研究