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一例遗传性凝血因子V缺乏症家系的临床和分子发病机制研究

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前言

材料与方法

1 临床资料

2 实验室检查

2.1 一般实验室检查

2.2 FV抗原（FV:Ag）含量测定

2.3 凝血因子活性测定

2.4 FV抑制物测定（Bethesda法）

2.5 基因测序

3 临床诊断

结果

讨论

结论

参考文献

综述：遗传性凝血因子V缺乏症

致谢

个人简历

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著录项

作者
李银玲;
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作者单位

河北医科大学;

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授予单位河北医科大学;
学科内科学
授予学位硕士
导师姓名张敬宇;
年度 2019
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类诊断学;
关键词
遗传性凝血因子; 缺乏症; 家系; 临床; 分子; 发病;

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