防风根烯型倍半萜类化合物的合成及脱碳木脂素类、间苯二酚类大环内酯化合物的手性全合成研究

摘要

本论文对防风根烯型倍半萜、脱碳木脂素-Agatharesinol、新木脂素-MorinolC和D、间苯二酚大环内酯类天然产物-AigialomycinD等化合物的立体选择性全合成进行了研究，并对希夫碱单核钴配合物进行了制备和表征。 本文共包括以下六个部分：RCM反应在大环内酯类天然产物合成中的应用(综述)介绍了RCM反应的概念、类型、机理和催化剂，综述了近十二年来RCM反应在大环内酯天然产物合成中的应用与进展。防风根烯型倍半萜类天然产物的全合成以对甲酚及其衍生物为原料，通过傅克反应、烷基化反应、Wittig反应合成了脱氢姜黄烯及其类似物；再经催化氢化反应，得到了(±)-α-姜黄烯、(±)-α-姜黄醇甲醚和(±)-α-姜黄氢醌甲醚。研究设计了以羟基苯甲醛为原料，采用汇聚合成法，经过酯化、还原、羟乙酰化、Sharpless不对称环氧化、Wittig反应、脱溴和环氧开环反应，对MorinolC和D进行了手性全合成的研究。 全文完成了两类十个防风根烯型倍半萜类化合物的外消旋体的全合成，并完成了希夫碱单核钴(Ⅲ)配合物晶体的制备和结构表征；同时对具有良好生理活性的脱碳木脂素-Agatharesinol、新木脂素-MorinolC和D和间苯二酚大环内酯类化合物-AigialomycinD的立体选择性全合成进行了研究，完成了十个重要片断。

目录

文摘

英文文摘

第一章RCM反应在大环内酯类天然产物合成中的应用

1.1 RCM反应简介

1.2 RCM反应在大环内酯类天然产物合成中的应用

1.3小结

参考文献

第二章防风根型烯倍半萜的立体选择性合

2.1前言

2.2脱氢姜黄烯及其类似物的合成研究

2.3(±)-姜黄根醇、(±)-姜黄根二醇、(±)-姜黄氢醌和(±)-姜黄醌的合成研究

2.4小结

2.5实验部分

参考文献

第三章希夫碱单核钴(Ⅲ)配合物[Co(C13H10N2O)(CH3O)ClO4]的制备与表征

3.1前言

3.2希夫碱单核钴(Ⅲ)配合物[Co(C13H10BrN2O)(CH3O)]ClO4]的表征

3.3实验部分

参考文献

第四章脱碳木脂素-Agatharesinol的手性全合成研究

4.1脱碳木脂素简介和分类

4.2 Agatharesinol及其衍生物的手性全合成研究

4.3结果与讨论

4.4小结

4.5实验部分

参考文献

第五章新木脂素-Morinol类化合物手性全合成的研究

5.1前言

5.2结果与讨论

5.3小结

5.4实验部分

参考文献

第六章间苯二酚大环内酯类化合物的不对称合成研究

6.1合成的和天然的抗疟疾药物简介

6.2间苯二酚类大环内酯-Aigialomycin D的不对称全合成研究

6.3小结

6.4实验部分

参考文献

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