声明
英汉缩略语名词对照
前言
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞
1.1.2 动物
1.1.3 主要试剂与设备
1.2 方法
1.2.1 细胞培养
1.2.2 建立细胞H/R模型
1.2.3 细胞转染miR-125b mimics（体外模拟物）、inhibitors（体外抑制剂）和negative control（阴性对照）
1.2.4 建立小鼠肝I/R模型
1.2.5 动物转染miR-125b agomir（体内模拟物）、negative control（阴性对照）、antagomir（体内抑制剂）
1.2.6 qRT-PCR检测细胞miR-125b、TNF-α、IL-6、IL-1β、TRAF6的mRNA水平
1.2.7 免疫荧光检测细胞p-p65及TRAF6表达情况
1.2.8 ELISA试剂盒检测细胞因子含量
1.2.9 Western Blot检测TRAF6、p-p65、p65、IL-1β的蛋白水平
1.2.10 HE染色观察小鼠肝脏病理改变
1.2.11 使用肝功能试剂盒检测小鼠血清中ALT及AST水平
1.2.12 统计学分析
2 结果
2.1 确定缺氧12小时、复氧24小时为最佳H/R时间组合
2.2 转染miR-125b mimics和inhibitors后，检测miR-125b的表达
2.3 转染miR-125b mimics和inhibitors后，检测TRAF6及炎性因子的mRNA变化
2.4 miR-125b下调TRAF6和NF-κB的蛋白表达
2.5 miR-125b抑制TRAF6蛋白表达
2.6 miR-125b抑制p-p65蛋白入核
2.7 miR-125b抑制H/R模型中炎性因子释放
2.8 miR-125b减少小鼠肝I/R肝脏病理改变
2.9 miR-125b减少小鼠血清炎性因子的释放
2.10 miR-125b减少小鼠血清ALT、AST水平
3 讨论
4 全文总结
参考文献
文献综述:miR-125b的研究进展
致谢
攻读硕士期间科研成果
