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【6h】

LXR-623诱导的长链非编码RNA LINC01125通过PTEN/AKT/p53信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖

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前言

参考文献

第一部分:LXR-623抑制乳腺癌细胞的增殖

1 材料

1.1细胞

1.2动物

1.3实验仪器

1.4 主要试剂

2 方法

2.1细胞培养

2.2 CCK8测定

2.3 流式细胞术凋亡检测

2.4 流式细胞术周期检测

2.5移植瘤模型的建立

2.6移植瘤重量及体积测量

2.7 Western blot检测

2.8 统计学分析

3结果

3.1 LXR-623对乳腺癌细胞的增殖、凋亡的影响

3.2 LXR-623对异种移植瘤生长的影响

4讨论

参考文献

第二部分LXR-623抑制乳腺癌细胞增殖的药效靶点及下游通路机制

1 材料

1.1细胞株

1.2主要仪器

1.3 主要试剂

2 方法

2.1细胞培养

2.2细胞转染

2.3 Western Blot检测PTEN通路相关蛋白

2.4 CCK8测定

2.5 流式细胞术凋亡检测

2.6 LncRNA芯片

2.7 细胞实时荧光定量PCR

2.8 荧光原位杂交(FISH)

2.9染色质免疫共沉淀检测(ChIP)

2.10统计学分析

3 结果

3.1 lncRNA芯片探究LXR-623的药效靶点,及筛选得出的靶点lncRNA分子在乳腺癌中的功能表型

3.2 LXR-623的下游通路机制

3.3 LINC01125与PTEN/AKT/p53通路的调节关系

4 讨论

参考文献

全文总结

文献综述:LXR激动剂的药理作用研究进展

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文

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