机译:合理设计卡氏肺孢子虫胸苷酸合酶和弓形虫二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶的物种特异性抑制剂
机译:新型尿嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价轴承1,2,3-三唑部分作为胸苷合酶(TS)抑制剂和潜在抗肿瘤药物
机译:N-苯基 - (2,4-二羟基吡啶-5-磺胺胺)苯甲酰肼衍生物作为胸苷合成酶(TS)抑制剂的设计,合成和生物学评价,作为潜在的抗肿瘤药物
机译:用胸苷合酶探索药物设计方法
机译:新型基于胸腺嘧啶核苷的胸苷酸合酶抑制的基于片段的药物设计。
机译:黄素依赖性胸苷酸合酶作为致命的药物靶标微生物:突变研究和抑制剂设计策略
机译:除非另有说明,否则在设计胸苷酸合酶1,21的物种特异性抑制剂时使用预测和利用蛋白质的灵活性除非另有说明,否则使用大肠杆菌胸苷酸合酶编号.2PDB坐标已保存在RCSB中,登录号为:1JG0。