MT1-MMP在血管生成中的研究情况

摘要

膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)因其在细胞外基质的降解，刺激内皮细胞的迁移、侵袭及组织内皮细胞形成血管管腔等过程中的显著作用，受到研究者越来越多的重视。MT1-MMP通过对内皮细胞黏附、移行能力的调节来促进内皮细胞的迁移，并能够通过血管内皮因子，PDGF-B/PDGFR-β信号轴等的调控进一步刺激血管的生成。还控制转化生长因子β的生物活性及在血管壁中通过活化素受体样激酶5的信号传导来维持血管的稳态。通过对MT1-MMP的血管生成机制的研究，以更好地特异性的靶向抑制MT1-MMP的生物作用，防治肿瘤及慢性炎症性疾病的发生。同时，对于一些血管损伤性疾病，也可特异性的激活MT1-MMP，修复损伤血管。