对羟基咔咯的细胞毒性研究

摘要

近年来,尽管生物和医学技术都取得了巨大的进步,但是人类癌症的发病率仍旧持续上升并已经达到了流行病的程度.科学家们合成设计了各种抗肿瘤药物应用于癌症治疗.其中，能特异性抑制肿瘤细胞，即有细胞毒性或者细胞抑制作用的药物已成为了癌症治疗的首选方案。相比于卟啉，咔咯由于合成困难作为抗肿瘤药物研究较晚，但自从上世纪末合成方法的改进，已引起了越来越多的研究。本文合成了对羟基咔咯，并采用了紫外-可见吸收光谱、质谱和核磁对其结构进行了表征。随后研究了咔咯与人乳腺癌细胞MCF-7 的光动力抗癌活性。MCF-7 细胞与不同浓度咔咯作用后，浓度与作用后细胞生存曲线如图1b 所示。由图可知，咔咯在暗条件下对癌细胞的生长抑制作用明显弱于光照条件。尤其在低浓度时，暗条件下，咔咯对于MCF-7 细胞的生长无明显影响，但是光照条件下的细胞生长却受到的明显的抑制。这说明咔咯有具备成为光敏剂的潜力。同时，本文还计算了咔咯对乳腺癌细胞的IC50 值。从定量结果上看，对羟基咔咯是一类潜在的治疗乳腺癌的光敏剂，其暗毒性小(＞100 μM)、光毒性大(0.05μM)，具有良好的应用前景。