新型非离子型咔咯衍生物的合成

摘要

近年来,咔咯及其衍生物在光动力治疗领域展现出了极大的潜力.通过修饰咔咯结构,合成理化性质稳定、选择性高和细胞毒性低的配合物是咔咯作为潜在的抗肿瘤药物研究方向的一大重点.之前有关抗肿瘤活性的研究大多数集中在水溶性咔咯配合物上,而对非离子型咔咯的研究报道较少.本课题组合成的单羟基取代的咔咯衍生物能够靶向聚集在鼻咽癌细胞线粒体上，表现出很好的抗肿瘤活性，且其meso位取代基的对位氟原子可以与亲核试剂进行取代反应。