PASP1通过DR6调控神经元凋亡

摘要

随着全球逐渐步入老龄化,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病率和死亡率逐年升高,目前还没有理想的药物和治疗方法.AD是一种常见的神经退行性疾病,由于大脑神经细胞大量凋亡导致发生认知障碍,主要病理特征是脑内类淀粉前体蛋白(Amyloid precursor protein,APP)断裂后产生的多肽β-淀粉样蛋白(Amyloidβ-peptide,Aβ)沉积形成细胞外老年斑(Senile plaques,SPs)和细胞内的神经原纤维缠结(Neurofibrillary tangles,NTFs).本项目通过PSAP将PS1与DR6联系在一起，旨在明确三者之间的相互作用和从属关系，阐明PS1的重要作用和调控神经元凋亡的分子机制，不仅为揭示AD的发病机制提供有力的理论基础，也将为开发研制防治AD的药物提供新的靶标和思路。