首页> 中文会议>浙江省中医药学会2017年骨伤科分会学术年会 >右归饮促异体骨髓细胞向成骨分化防治辐照后骨量丢失

右归饮促异体骨髓细胞向成骨分化防治辐照后骨量丢失

摘要

目的:研究右归饮调控辐照后小鼠体内的异体骨髓细胞向成骨细胞分化,尝试揭示其防治辐照引起的骨量丢失的机制. 方法:选用80只8周龄雄性BALB/c小鼠,随机选取32只用于骨髓细胞提取和回输.将剩余48只小鼠,随机分成6组,每组8只,分别为空白对照组、辐照组、骨髓细胞(BM)回输组、高剂量右归饮组、中剂量右归饮组、低剂量右归饮组.辐照组:接受6.0gy的γ辐照;骨髓(BM)回输组:6.0gy的γ辐照+同种异体骨髓细胞1:1回输;右归饮高、中、低剂量组:同骨髓回输组的基础上,分别将0.51g/ml浓度的右归饮每天以0.03ml/g、0.02ml/g、0.01ml/g灌胃,2周后,检测各组小鼠血清碱性磷酸酶、双侧股骨单位体积内骨量(即骨密度)的差异,及股骨组织病理变化. 结果:右归饮高剂量组双侧股骨骨密度显著高于辐照组、BM回输(P<0.01),右归饮中剂量组与辐照组、BM回输组比较均具有统计学意义(P<0.05);右归饮高、中剂量组及空白对照组血清碱性磷酸酶浓度显著高于辐照组(P<0.01),且高剂量组高于低剂量组、BM回输组(P<0.05);组织病理显示:辐照后骨髓组织结构凌乱,骨髓单核细胞大量消失,部分组织变性,骨小梁稀疏甚至消失,经BM回输后骨小梁重现,骨髓单核细胞数量明显恢复,与BM回输组比较,右归饮高剂量组骨小梁排列有序坚实,脂肪空泡数量少,接近空白对照组. 结论:右归饮可促进异体骨髓细胞向成骨分化,改善辐照后小鼠骨量丢失情况.

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