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恶生疟原虫海南株MSP1-17基因在大肠杆菌中的表达及其表达产物的初步抗原性鉴定

摘要

他们将测序正确的恶性疟原虫海南株裂殖子表面蛋白1(MSP1)17区基因克隆到原核表达载体PWR4501中,构建成重组表达质粒pWR4501/MSP1-17,以PCR及酶切鉴定筛选出阳性重组克隆重后,经1PTG诱导表达出相应抗原与β-半乳糖甙酶的合蛋白,分子量约为66KD,用抗MSP1McAb5.2进行Westernblot和ELISA检测表明,表达的融合蛋白含有所需的恶性疟原虫抗原表位,具有一定的抗原性,为进一步研究MSP1-17基因的生物学及免疫学特性奠定了基础。

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