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吕冬华; 胡军; 张一宾;
中国农药工业协会;
杀螨剂; 氟螨嗪; 合成路线;
机译：脂环族2-羟基氨基肟与五氟苯基乙二醛缩合反应合成四氟-10H-咪唑并[1,2-b] [1,2]苯并恶嗪-10-一和2-五氟苯基吡嗪1,4-二氧化物的衍生物
机译：氟碘吡嗪的区域选择性合成和金属化。在芳基和烷基苄基吡嗪的合成中的应用。二嗪。第31章
机译：从4-三氟甲基-内酰胺结构单元开始合成三氟甲基化的氮杂环丁烷，氨基丙烷，1,3-氧杂嗪酮和1,3-氧杂嗪酮-2-酮
机译：2-氯-4,6-二苯苄氧基-1,3,5-三嗪和N-（4,6-二苄氧基-1,3,5-三嗪基-2）四氟硼硼酸铵作为溶液中肽合成的高效偶联试剂
机译：[1、2、4]-三嗪作为激酶抑制剂的合成以及用于PET探针的新型氟捕获试剂的合成。
机译：改进的2-三氟甲基-10-氨基丙基吩噻嗪的合成：立即制备2-三氟甲基-10-氨基丙基吩噻嗪可用于钙调蛋白纯化
机译：新型氟取代的合成方法是含有1,2,4-三嗪-5-一部分作为抗氧化剂的1,2,4-三嗪-5-一部分的氟代α - 氨基膦酸
机译：合成（二氟氨基）二氟乙腈，syn-Fluoro（氟代亚氨基）乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-（氟代亚氨基）丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译：3,6-DI-取代的1,2,4,5-四嗪，3-（2-溴-苯基）-6-（2,6-DI-氟-苯基）-1,2,4， 5-四嗪3,6-双-（2,6-DI。氟代苯基）-1,2,4,5-四嗪3-（2-氯苯基）-6-（2,6-DI -氟苯基）-1,2,4,5-四嗪，制备3,6-DI-取代的1,2,4,5-四嗪衍生物，杀螨剂，杀幼虫剂和卵活性组合物的方法，组合物透层的，具有恶性活性的，具有经卵巢作用的组合物和减少螨虫及其幼虫和卵的数量的方法，制备杀螨，幼虫和具有恶性活性的组合物的方法
机译：3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪; 3-（2-溴苯基）-6-（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪; 3,6-双（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪; 3-（2-氯苯基）-6-（2,6-二氟苯基）-1,2,4,5-四嗪;生产化合物的过程;准备杀螨，杀幼虫和杀卵作用;经层状杀卵剂的制备;具有卵巢排异作用的杀卵制剂;减少螨虫，其幼虫和卵的数量的过程;和生产具有杀螨剂，杀幼虫剂和杀卵剂作用的制剂的方法。
机译：制备用于合成恶氟嗪的苯并恶嗪的方法左氧氟沙嗪及其衍生物
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