1型鸭疫里默氏杆菌OmpA25蛋白基因(ompA25)的克隆表达及免疫活性研究

摘要

为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)构建成重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25.测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25转入E.coli Rosetta,并成功进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45KDa,表达产物主要以可溶性形式存在;Western-blotting检测显示,该蛋白具有良好的免疫原性.