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荧光定量RT-PCR检测Leptin mRNA基因表达方法的建立

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根据GenBank中瘦蛋白(leptin)的基因序列设计合成了引物和探针,对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估,建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法.结果表明:所构建的PMD-18Tleptin基因荧光定量PCR检测标准品应用Taqman荧光探针技术建立的标准曲线线性关系好(R2=0.996),灵敏度和特异性高(可检测出低于10个拷贝数/μL的样品),准确可靠.此方法可作为荧光定量PCR检测leptin基因的方法.

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来源
《中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会》|2006年|326-329|共4页
会议地点武汉
作者
张才; 牛淑玲; 夏成; 刘国文; 王哲;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

华中农业大学;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类生物学实验与观测;
关键词
荧光定量RT-PCR检测; 基因表达; 基因检测;

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