针对AML患者MDR1转运体的靶向治疗:分子调控和治疗策略

摘要

MDR1的基因产物P-gp和多药耐药相关蛋白(MRPs)都是ATP-ABC转运体超家族的成员。ATP-ABC转运体超家族能调控药物、肽类、离子和外源性化学物质通过细胞膜屏障。人类三维立体的MDR1/P-gp结构模型表明，这类糖蛋白有着ATP依赖的泵功能，横跨胞膜并且可以将内膜的亲脂层翻转到膜外。P-gp的药理学阻断有望逆转MDR1，增加成人AML(急性骨髓系白血病)细胞毒疗法的疗效，也许对其他人类恶性肿瘤有价值。有鉴于此，本文就AML患者MDR1转运体靶向治疗的问题，探讨了其分子调控机制，并分析了治疗策略。