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HAO Jianping; 郝剑萍; YAN Wengfei; 闫文斐; ZHAO Yan; 赵岩; Wang Haiyan; 王海燕; She Ping; 折萍; Kang Ling; 康玲;
中国残疾人联合会;
中国残疾人福利基金会;
卫生部;
内耳畸形; 儿童患者; 发病机制; 基因突变;
机译:内耳畸形双侧耳聋患者的SLC26A4,FOXI1,KCNJ10和GJB2的筛查。
机译:GJB2以及SLC26A4基因突变是先天性耳聋的重要原因
机译:印度东部非综合征性听力损失患者中GJB2,GJB6和SLC26A4基因突变的频谱和频率
机译:线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
机译:评估辅酶Q缺乏大肠杆菌饮食对野生型秀丽隐杆线虫和coq-3基因突变秀丽隐杆线虫的应用对线粒体疾病研究和益生菌的影响。
机译:散发性门诊患者的线粒体DNA12SRRNA A1555GGJB2和SLC26A4突变的分子流行病学分析
机译:专业化与升级相关性探讨。执行摘要
机译:1A型常体代聋的检测GJB2基因突变的方法
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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